實(shí)驗室管理系統核心功能

業(yè)務(wù)流程管理：

通過(guò)一套圖形化的管理工具，大大簡(jiǎn)化和方便流程的設計、更改和管理工作，并形成流程執行規則，使業(yè)務(wù)人員可以方便快捷地將內部業(yè)務(wù)辦理連接起來(lái)實(shí)現業(yè)務(wù)流程的全程自動(dòng)化?！咎峁┫到y功能截圖】

合同管理：

• 通過(guò)調用合同模板，在關(guān)于檢驗指標、實(shí)驗方案、參考標準等方面提供下拉選擇菜單，由各方共同協(xié)商合同內容，對于模板中尚未提供的選項，可另行輸入填寫(xiě)。
• 針對合同的檢驗費用，可根據系統預設的各類(lèi)檢驗項目收費標準，在明確合同的檢驗項目、試驗方法及樣本量后由系統自動(dòng)運算得出，也可以由人工填寫(xiě)?？砂凑蘸贤炗啎r(shí)間、客戶(hù)名稱(chēng)等查詢(xún)歷史合同，并實(shí)時(shí)調閱合同文本內容。

樣品受理：

• 實(shí)現樣品受理過(guò)程，將受理單位信息、樣品屬性信息、檢驗項目、收費信息等登記到系統之中，并自動(dòng)生成相應的報表。
• 采樣環(huán)境登記：對采樣處周邊環(huán)境信息的記錄，包括各項對所檢驗樣品及指標存在影響的因素（如溫度、濕度等），樣品信息登記：包括采樣時(shí)間、采樣地點(diǎn)、樣本狀態(tài)、樣本量等。
• 支持網(wǎng)上預約登記樣品的導入，為了提供樣品受理速度，廠(chǎng)家送樣之前可以先登記樣品詳細信息及要求做的項目，送樣時(shí)有操作人員確認信息無(wú)誤直接導入到相應的樣品庫中，加快受理的速度。
• 部分檢測樣品來(lái)源于抽樣，必須滿(mǎn)足國家認監委關(guān)于印發(fā)檢驗檢測機構資質(zhì)認定配套工作程序和技術(shù)要求，當抽樣作為檢驗檢測工作的一部分時(shí)，應有程序記錄與抽樣有關(guān)的資料和操作，為規范抽樣活動(dòng)，系統需考慮未來(lái)無(wú)縫集成抽樣系統。抽檢的樣品回到實(shí)驗室，流程進(jìn)入樣品受理環(huán)節。

檢驗收費管理：

系統提供收費管理功能，可根據實(shí)際業(yè)務(wù)要求，在工作流系統中配置收費環(huán)節。系統根據預先設定的收費規則自動(dòng)生成收費通知單，收費通知單編號以條碼形式體現。收費人員只需掃描條碼，系統將自動(dòng)生成收費票據，提高收費效率。

樣品分配：

樣品登記并提交后，進(jìn)入樣品分配環(huán)節，可自動(dòng)進(jìn)行樣品分配也可手工進(jìn)行樣品分配。分配時(shí)系統先根據樣品分配方案，數量分配方案的設置，自動(dòng)生成樣品分配信息，然后可以人工修改分配數據。分配人檢查無(wú)誤后，可打印樣品交接單，進(jìn)行樣品交接，同時(shí)消息系統會(huì )通知檢驗科或檢驗組人員進(jìn)行樣品接收。如果樣品分配完成后，分配人發(fā)現所分配的樣品有誤，還可進(jìn)行收回重新分配。支持樣品的留樣處理，對到期的樣品能自動(dòng)提示給樣品保管員。

樣品接收：

樣品分配后，樣品流轉到“樣品接收”環(huán)節，消息系統自動(dòng)通知檢驗科或檢驗組樣品負責人，樣品接收人員收到樣品后，根據交接單的內容進(jìn)行確認，實(shí)現樣品交接。

任務(wù)分配：

檢驗科室收到樣品后，需要對檢驗項目進(jìn)行任務(wù)分配?？筛鶕峙浞桨傅脑O置進(jìn)行自動(dòng)任務(wù)分配。任務(wù)分配方案定制時(shí)可將檢驗項目分配給具體的檢驗者，也可分配到相關(guān)小組，小組內依據輪班制度進(jìn)行檢驗。任務(wù)分配后消息系統將自動(dòng)通知檢驗人員新任務(wù)到達，以便及時(shí)完成檢驗任務(wù)。系統可統計各小組/各成員工作總量。

檢驗結果錄入：

• 檢驗結果錄入是系統中比較重要的功能模塊，檢驗人員收到檢驗任務(wù)，按樣品交接單上的要求，對相應的檢驗項目進(jìn)行檢驗。并將得出的檢驗結果錄入到系統中，并生成單項評價(jià)結論。
• 對于部分實(shí)驗室儀器可自動(dòng)導出實(shí)驗數據的，可通過(guò)對該儀器接口的定制開(kāi)發(fā)，整合儀器與實(shí)驗室信息管理系統，將儀器生成的數據、報告以較為合理的形式呈現在實(shí)驗室信息管理系統的相關(guān)報告、表格中。
• 支持移動(dòng)平板電腦連接，實(shí)時(shí)錄入檢驗數據，避免反復謄抄數據，可能造成的人為失誤。

結果審核：

保證數據準確性和安全性的措施之一。用戶(hù)可以根據自己的實(shí)際情況， 自行決定是否啟用審核機制。結果審核一般是通過(guò)所選檢驗項目的原始記錄預覽的方式進(jìn)行審核，在預覽頁(yè)中會(huì )顯示出樣品信息、檢驗信息、結果數據和結果判定等。預覽之后，填寫(xiě)審核結論。如果不符合檢驗要求，則錄入審核信息，將檢驗項目退回給檢驗者， 重做檢驗。

記錄審核：

檢驗記錄是衛生檢驗原始數據的留存，是留檔的必備材料。書(shū)寫(xiě)檢驗記錄是檢驗人員耗時(shí)費力的工作之一，并且容易因疏忽造成檢驗記錄書(shū)寫(xiě)中的錯誤，引起管理上的不便。在本模塊中，系統可以自動(dòng)生成檢驗原始記錄，減輕了檢驗人員的勞動(dòng)， 規范檢驗原始記錄的管理。

報告編制：

檢驗報告是疾控中心提供給受檢單位的重要文檔。根據疾控單位各自的習慣不同，系統將檢驗報告分為“分報告流程”和“報告流程（總報告）”兩種情況， 用戶(hù)可以在檢驗流程中定義自己所需的報告環(huán)節。在報告編制模塊，系統根據樣品類(lèi)別下的報告模板自動(dòng)生成檢驗報告書(shū)，編制人進(jìn)行預覽，也可人工調整部分內容，確認無(wú)誤后提交到下個(gè)環(huán)節，后續環(huán)節進(jìn)行查看審核但無(wú)權直接修改。

報告審核：

系統提供報告審核功能，當一份樣品的報告編制完畢后就流轉到本環(huán)節， 報告審核調出該樣品的報告預覽頁(yè)面，進(jìn)行審核，檢查報告格式及報告中測定值、標準值、檢驗結論等相關(guān)信息，無(wú)誤后，進(jìn)行電子簽名，并提交。

報告簽發(fā)：

報告審核完畢后，樣品自動(dòng)流轉到報告簽發(fā)環(huán)節，簽發(fā)人對其進(jìn)行查閱和簽發(fā)，報告簽發(fā)后具有法律效力，是檢驗機構給檢驗客戶(hù)的最終的檢驗文書(shū)。

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